Kanomax 標(biāo)準(zhǔn)粒子發(fā)生裝置 F9531：潔凈度檢測的 "標(biāo)準(zhǔn)尺"

產(chǎn)品定位

F9531加野Kanomax粒子發(fā)生裝置是加野公司 (Kanomax) 研發(fā)的專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)粒子發(fā)生裝置，專為塵埃粒子計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)而設(shè)計(jì)，能產(chǎn)生穩(wěn)定、精確的單分散標(biāo)準(zhǔn)粒子氣溶膠，作為潔凈度測量儀器的 "標(biāo)準(zhǔn)尺"，確保制藥、半導(dǎo)體等行業(yè)環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

核心參數(shù)與功能

技術(shù)規(guī)格

參數(shù)數(shù)值意義

粒徑范圍0.1~10.0μm (5 通道可選)覆蓋幾乎所有潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求的測量范圍

濃度范圍1,000~100,000 個(gè) / 28.3L可精確調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)粒子濃度，滿足不同校準(zhǔn)需求

粒徑重復(fù)性≤5% (0.3~1μm 等微小粒子)確保生成粒子尺寸的一致性和可靠性

連接流量2 臺(tái) 100L/min 粒子計(jì)數(shù)器可同時(shí)校準(zhǔn)多臺(tái)不同流量的高精度設(shè)備

工作壓力0~0.4MPa (噴霧)，0.6MPa 以上 (壓縮空氣)保證粒子生成的穩(wěn)定性和均勻性

外形尺寸600×360×900mm緊湊設(shè)計(jì)，適合實(shí)驗(yàn)室和潔凈室環(huán)境

重量約 35kg (不含溶液)穩(wěn)固底座，防止操作時(shí)晃動(dòng)

電源220V AC (500VA)標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)電源，通用

氣源要求干燥潔凈壓縮空氣 (≥900L/min)確保生成粒子不受污染，保證校準(zhǔn)精度

核心功能特點(diǎn)

單分散標(biāo)準(zhǔn)粒子生成：

采用高精度霧化技術(shù)，產(chǎn)生粒徑均勻的標(biāo)準(zhǔn)粒子

無需更換霧化頭即可生成不同粒徑粒子，操作簡便

大容量不銹鋼混合分配器，消除靜電干擾，確保粒子分布均勻穩(wěn)定

全面校準(zhǔn)解決方案：

可校準(zhǔn)粒子計(jì)數(shù)器的飽和濃度、計(jì)數(shù)效率和可靠計(jì)數(shù)等關(guān)鍵指標(biāo)

支持比對校準(zhǔn)法：通過基準(zhǔn)粒子計(jì)數(shù)器與待檢計(jì)數(shù)器同步測量標(biāo)準(zhǔn)氣溶膠，實(shí)現(xiàn)精確校準(zhǔn)

符合ISO 21501-4、GB/T 6167、JJF 1190等國際國內(nèi)校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)

多場景適應(yīng)能力：

兼容1~100L/min 各種流量的粒子計(jì)數(shù)器，從實(shí)驗(yàn)室小型設(shè)備到工業(yè)大型監(jiān)測系統(tǒng)

可配合多通道脈沖幅度分析儀使用，進(jìn)行更精細(xì)的粒徑分布分析

生成的潔凈空氣本底污染極低：0.3μm 以上粒子≤3 個(gè) / L，不影響測量精度

F9531加野Kanomax粒子發(fā)生裝置工作原理

F9531 采用霧化 - 混合 - 穩(wěn)定三階段工作機(jī)制：

霧化階段：

將標(biāo)準(zhǔn)粒子溶液 (通常為聚苯乙烯乳膠球或玻璃微球的異丙醇溶液) 通過高精度霧化器轉(zhuǎn)化為氣溶膠

溶液要求：99.9% 純度異丙醇和符合 GB/T 11446.1 標(biāo)準(zhǔn)的超純水

混合階段：

氣溶膠與潔凈壓縮空氣在大容量不銹鋼混合腔內(nèi)充分混合

通過特殊設(shè)計(jì)消除靜電，確保粒子均勻分散，避免團(tuán)聚

穩(wěn)定輸出：

經(jīng)過多級(jí)過濾和穩(wěn)壓，生成穩(wěn)定的單分散標(biāo)準(zhǔn)粒子流

流量穩(wěn)定性達(dá) **±5%/8 小時(shí) **，確保長時(shí)間校準(zhǔn)工作的準(zhǔn)確性

應(yīng)用場景

1. 計(jì)量校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)

作為塵埃粒子計(jì)數(shù)器國家 / 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)溯源的核心設(shè)備

為第三方檢測機(jī)構(gòu)提供校準(zhǔn)服務(wù)，確保檢測數(shù)據(jù)合規(guī)性

2. 制藥行業(yè)

GMP 潔凈室監(jiān)測設(shè)備校準(zhǔn)，確保符合 21 CFR Part 11 和 EU GMP Annex 1 要求

藥品生產(chǎn)設(shè)備 (如隔離器、層流罩) 的粒子計(jì)數(shù)系統(tǒng)定期驗(yàn)證

3. 電子半導(dǎo)體

芯片制造、液晶面板等高精密度生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測設(shè)備校準(zhǔn)

確保 ISO 1~5 級(jí)超潔凈室監(jiān)測系統(tǒng)的準(zhǔn)確性，防止微小污染影響產(chǎn)品良率

4. 醫(yī)療器械與醫(yī)療環(huán)境

手術(shù)室、ICU 等醫(yī)療潔凈區(qū)域監(jiān)測設(shè)備的精度驗(yàn)證

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈室認(rèn)證與日常監(jiān)控系統(tǒng)校準(zhǔn)

5. 科研與質(zhì)檢機(jī)構(gòu)

氣溶膠研究、空氣動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)粒子源

環(huán)境監(jiān)測設(shè)備質(zhì)量控制和性能驗(yàn)證